تواتر اعتلالات خضاب الدم فی فحص ما قبل الزواج فی محافظة نینوى

الخلاصة: الخلفیة: اعتلال الهیموغلوبین هو مجموعة کبیرة غیر متجانسة من التشوهات الجینیة للهیموغلوبین. إنه أحد أکثر الأمراض الوراثیة شیوعًا فی جمیع أنحاء العالم. الهدف من هذه الدراسة: تهدف هذه الدراسة إلى معرفة مدى انتشار أنواع مختلفة من اعتلالات الهیموغلوبین لدى الأزواج قبل الزواج فی محافظة نینوى. الموضوعات والطرق: فی هذه الدراسة المقطعیة ، کان المفحوصون أزواجًا یذهبون إلى مراکز الرعایة الصحیة الأولیة فی محافظة نینوى لإجراء فحوصات روتینیة قبل الزواج ، وتم جمع البیانات من مراکز فحص ما قبل الزواج الرئیسیة فی محافظة نینوى. النتائج: فی هذه الدراسة ، تم تضمین 1127 حالة. 613 (54.4٪) من الذکور ، تتراوح أعمارهم بین (13-80 سنة) ، و 514 (45.6٪) من الإناث ، وتتراوح أعمارهم بین (10-52 سنة). تم تشخیص 47 حالة على أنها حاملات للبیتا ثلاسیمیا بمعدل انتشار إجمالی قدره 4.2٪. عشر حالات کان بها الهیموغلوبین S (HbS) بواسطة الکروماتوجرافیا السائلة عالیة الأداء (HPLC) (سمة الخلیة المنجلیة فی 9 حالات والمرض المنجل / الثلاسیمیا فی حالة واحدة فقط) ؛ معدل الانتشار الإجمالی لحالة حامل الخلایا المنجلیة هو 0.89٪. تم تشخیص ثمانی حالات مع انتشار إجمالی بنسبة 0.71 ٪ على أنها مصابة بأنواع أخرى من اعتلالات الهیموغلوبین (الهیموغلوبین D ، الهیموغلوبین E ، الهیموغلوبین H). تم تشخیص إحدى وثمانون حالة على أنها مصابة بنقص الحدید مع انتشار إجمالی قدره 7.2٪. باستخدام معادلة هاردی وینبرغ ؛ وجدنا أن العدد المتوقع للأطفال المولودین بالثلاسیمیة المتماثلة اللواقح سیکون (0.3 / 1000 من المولودین) ومرض الخلایا المنجلیة متماثلة اللواقح سیکون (0.01 / 1000 من المولودین). الاستنتاجات: صفة الثلاسیمیا بیتا تمثل اعتلال الهیموغلوبین الأکثر انتشاراً فی المنطقة ، وکان نقص الحدید أعلى بشکل ملحوظ فی الإناث منه عند الذکور ، ویعتبر HPLC تقنیة جیدة للاستخدام الروتینی والعدد المتوقع للأطفال المولودین بالثلاسیمیا بیتا متماثلة اللواقح والخلایا المنجلیة و والبعض الآخر (HbD ، HbE ، HbH) کانت (0.3 / 1000 ، 0.01 / 1000 و 0.0085 / 1000 من الموالید) على التوالی.