تحضیر وتشخیص طیفی لأوکسازبینات-ثنائیة جدیدة

الخلاصة:- هذا العمل رکز على تحضیر مرکبات جدیدة من -N1,N3ثنائی معوض (3,1)-أوکسازبینات و (3,1)-بنزو ورباعی کلورو بنزو أوکسازبینات مالون أماید و-N1,N5ثنائی معوض (3,1)-أوکسازبینات و (3,1)-بنزو ورباعی کلورو بنزو أوکسازبینات کلوتارأماید. فی الخطوة الأولى تم الحصول على مرکبات مالونات الأثیل وکلوتارات الأثیل (2,1) من خلال تفاعل الأحماض الثنائیة الکربوکسیل (حامض المالونیک، حامض الکلوتاریک) مع حامض الکبریتیک المرکز فی الإیثانول المطلق، وفی الخطوة الثانیة تم تحویل المرکبات (2,1) إلى مرکبات مالونوهیدرازید و کلوتاروهیدرازید (3,4) من خلال تفاعل المرکبات (1,2) مع زیادة من الهیدرازین المائی بترکیز (80%) فی الإیثانول المطلق. أما الخطوة الثالثة تضمنت تحویل المرکبات (3,4) إلى مرکبات الهیدرازون (إیمینات)ثنائیـــــة التعـــویض (-N1,N3بنزیلیدین مالونوهیدرازید) و (-N1,N5بنزیلیدین کلوتاروهیدرازید) (6a-d) (5a-d) وذلک من خلال تفاعل المرکبات (4,3) مع دیهایدات أروماتیة مختلفة التعویض فی الإیثانول المطلق، وفی الخطوة الأخیرة تم تفاعل مرکبات الهیدرازون (إیمینات) ثنائیة التعویض (6a-d) (5a-d) مع مالیــک, فثالیک ورباعی کلورو أنهیدرید الفثالیک فی الایثانول المطلق ینتج -N1,N3ثنائی معوض (3,1)-أوکسازبینات و(3,1)-بنزوورباعی کلورو بنز أوکسازبینات مالون أماید(11a-d),(9a-d),(7a-d) و-N1,N5ثنائی معوض (3,1)-أوکسازبینات و (3,1)-بنزو ورباعی کلورو بنزو أوکسازبینات کلوتار أماید (12a-d) ,(10a-d),(8a-d). -N1,N3ثنائی معوض (3,1)-أوکسازبینات و (3,1)-بنزو ورباعی کلورو بنزو أوکسازبینات مالون أمایــد و-N1,N5ثنائی معوض (3,1)-أوکسازبینات و (3,1)-بنزو ورباعی کلورو بنزو أوکسازبینات کلوتارأماید من المتوقع أن تکون أکثر نشاط وفعالیة من معوض (3,1)-أوکسازبینات و (3,1)-بنزو ورباعی کلورو بنزو أوکسازبینات، وشخصت المرکبات المحضرة فی هذا البحث باستخدام طیف الأشعة تحت الحمراء (IR) وطیف الرنین النووی المغناطیسی (1H-NMR) وبعض الثوابت الفیزیائیة.