تحضير عدد من مركبات 5,4,2,1- تيترازين الجديدة بواسطة تفاعل ديلز- الدر

تم تبني طريقة سريعة وكفؤة واقتصادية وغير ملوثة للبيئة لتحضير عدد من مركبات 1-اريل-5,2- دايون بيروليدينو[3,4-d]-6,3-ثنائي فنيل-6,5,4,3-رباعي هيدرو بيريدازينو[1,2-a]-6,3-ثنائي اريل-1,3,2, 6- رباعي هيدرو-5,4,2,1- تيترازين باستخدام تقنية التشعيع بالموجات الدقيقة في الطور الصلب (بدون مذيب). أدى تفاعل ثنائي بنزايلدين هيدرازين((1a كدايين غير متجانس ثنائي النتروجين مع مركبات N- اريل ماليئيمايد (2a-f) كداينوفيل حلقي إلى تكوين مركبات 1-اريل-5,2- دايون بيروليدينو [3,4-d]-6,3-ثنائي فنيل-6,5,4,3-رباعي هيدرو بيريدازين (3a-f) عن طريق تفاعل ديلز– الدر الذي يسير عبر ميكانيكية الإضافة الحلقية -1,4 والمحفز بالتشعيع بالموجات الدقيقة. وتم بطريقة مشابهة وبشكل مباشر تحويل المركبات (3a-f) كداينوفيلات حلقية غير متجانسة وبوجود المركبات (1b-c) كدايينات غير متجانسة ثنائية النتروجين الى مركبات 6,3,2,1- رباعي هيدرو-5,4,2,1- تيترازين الجديدة (4a-f) و(5a-f) بواسطة تفاعل ديلز- الدر أيضا. أدى استخدام هذه الطريقة إلى اختصار زمن التفاعل من عدة ساعات إلى عدة دقائق بالإضافة إلى تحسين نسبة الناتج مقارنةً بطرائق التحضير العادية . شخصت جميع المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية و الطيفية المتوفرة.