بعض تفاعلات 4-امينو انتى بايرين المهمة

حضرت المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة 1 ،5-ثنائي مثيل -2- فنيل -4- (5-أريل -4-5-ثنائى هيدرو -1 –بايرازول – 3-يل- امينو)-1،2- ثنائي هيدروبايرازول -3- اون (iiib-a) و 1،5-ثنائي مثيل -2- فنيل -4- (5-أريل -4-5-ثنائي هيدرو -1 –ايزواوكسازول – 3-يل- امينو)-1،2- ثنائي هيدروبايرازول -3- اون (ivb-a) ضمن الخط الأول في هذا العمل ، بتصعيد محلول ايثانولى للهيدرازين المائي مع السيناماميد (iia) أو الاكريلاميد (iib) على التوالى حيث حضرت الاميدات غير المشبعة هذه من تصعيد محلول كحولي للبنزالديهايد أو 4-كلوروبنزالديهايد على التوالى مع -N1،5--ثنائى مثيل -3-اوكسو-2-فنيل-2،3- ثنائى هيدرو-1- بايرازول -4- يل اسيتاميد(i) . حضر هذا الاسيتاميد (او اميد الخليك) بتفاعل 4-امينو انتى بايرين مع كلوريد الاسيتيل او مع انهيدريد ألخليك. في الخط الثاني حضر 1،7- ثنائى مثيل -2-فنيل –سداسى هيدرو -6- بايرازولو( 4،3- e)(1،2،4) ترايازين -3،5- ثنائى اون (vii) من تصعيد محلول ايثانولى للهيدرازين المائى(بوجود البريدين) مع 1،5-ثنائى مثيل -3-اوكسو-2-فنيل-2،3- ثنائي هيدرو-1- بايرازول -4- يل كاربامات (vi). وقد حضرت هذه الكاربامات من تفاعل 4-امينو انتى بايرين مع كلوروفورمات الاثيل بوجود البيريدين أو كربونات الصوديوم اللامائية. وأخيرا تم تحضير قواعد شيف(va-b) من تفاعل 4-امينو انتى بايرين مع البنزالديهايد أوالـ 4-كلوروبنزالديهايد على التوالي. تم تشخيص المركبات الجديدة باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء و فوق البنفسجية إضافة إلى طريقة التحليل الدقيق لعناصر الكاربون والهيدروجين والنتروجين.