تحدید التباین الوراثی للجین MTHFR فی الموقع A1298C لدى النساء اللواتی یعانین من حالات الاجهاض المختلفة فی مدینة الموصل

ان الاساس الوراثی لحالات الاجهاض المتکرر یکون غیر واضح جدا حیث ان الطفرات الجینیة وحالات التعدد الجینی وعوامل الوراثة الخلویة جمیعها وجدت مترابطة مع حالات الاجهاض المتکرر ولتفسیر بعض حالات الاجهاض المتکرر فقد تم تحلیل التباینات الوراثیة SNP single nencleotied polymeorphism فی عدة عوامل عوامل منها الجینات المشفرة للانزیمات التی تنضم الفعالیة الایضیة ومنها الجین المسؤول عن تکوین انزیم (MTHFR MTHFR gene) وان الطفرات المؤثرة على عوامل التخثر مثل طفرات PT, FVL والطفرات المؤثرة على انتاج الهرمونات او المؤثرة على مستقبلات مثل مستقبلات بروجستیرون(Daniel , 2015) . شملت الدراسة الحالیة (85) امرأة من النساء الحوامل اللواتی یعانون من مشاکل اثناء الحمل وبفئة عمریة تتراوح بین (35-25) سنة وتم تقسیم العینات على اربع مجامیع، الاولى تتضمن هذه المجموعة النساء الحوامل اللواتی یعانون من حالات اجهاض متکرر، والثانیة تتضمن هذه المجموعة النساء الحوامل اللواتی یعانون من حالات اجهاض متکرر (الجنین المیت), والثالثة تتضمن هذه المجموعة النساء اللواتی یعانون من حالات اجهاض متکرر تلقائی وبفحص TORCH موجب النتیجة والرابعة اعتبرت مجموعة سیطرة، تم سحب (5.0) مل من الدم الوریدی من النساء وتم تقسیمه على جزأین، الجزء الاول تم وضعه فی انابیب تحتوی على مادة مانعة للتخثر EDTA والتی استخدمت فی استخلاص الدنا المجینی للاختبارات الجزیئیة، والجزء الثانی تم وضعه فی انابیب الهلام لغرض الحصول على مصل الدم الذی اجریت علیه الفحوصات الکیموحیویة . اظهرت نتائج الدراسة وجود علاقة بین حالات اضطرابات الحمل والطفرات الوراثیة التی تصیب الجین MTHFR فی الموقع A1298C حیث اظهرت نتائج الدراسة لمجموعة النساء اللواتی یعانون من الاجهاض المتکرر بان نسبة توزیع الطراز الوراثی الطافر CC کانت هی الاعلى 40%